Cât de aproape este un remediu pentru diabet?
Cea Mai Bună Viață A Ta
Owen Gildersleeve În 1922, medicii au observat entuziasmul în timp ce primele focuri de insulină au transformat un diabet bolnav de moarte de 14 ani într-un adolescent sănătos. Nu știau puțin că aproape un secol mai târziu, insulina ar fi totuși singurul medicament pe care medicii trebuie să îl ofere majoritatea celor 1,5 milioane
persoanele din SUA cu diabet de tip 1 (cunoscut și sub numele de diabet juvenil, chiar dacă se poate dezvolta la vârsta adultă). Majoritatea persoanelor cu tip 1 trebuie să-și monitorizeze în mod constant glicemia și să se administreze o soluție de insulină de două până la patru ori pe zi pentru a rămâne în viață. Dar acum, Bart Roep, dr., Președinte fondator al Departamentului de Imunologie al Diabetului din cadrul Institutului de cercetare City of Hope din Duarte, California, este pionierul unui vaccin care ar putea pune capăt pentru totdeauna dependenței de injecțiile cu insulină.
La persoanele cu diabet de tip 1, sistemul imunitar atacă și distruge celulele beta din pancreas care produc, depozitează și eliberează insulină, hormonul care ajută la reglarea zahărului din sânge. Prea puțină insulină și nivelul glicemiei crește până la niveluri periculoase - chiar mortale. Glicemia ridicată poate, la rândul său, schimba proteinele din vasele de sânge, spune Roep, creând probleme cu vasculatura, o complicație majoră a diabetului de tip 1 și 2. (Diabetul poate duce, de asemenea, la orbire, insuficiență renală și leziuni ale nervilor.)
Noul vaccin, numit D-Sense, ajută la reeducarea sistemului imunitar, învățându-l să nu atace fabricile producătoare de insulină. Cu condiția ca o persoană să aibă încă unele celule beta funcționale, aceasta ar putea fi administrată în orice moment al bolii prin intermediul unei perechi de injecții. Este o dezvoltare inovatoare în mai multe moduri. După cum subliniază Roep, „Aceasta este prima dată când abordăm cauza, nu consecințele, acestei boli”.
Vaccinul este format din celulele imune ale unei persoane, amestecate cu vitamina D3 și o proteină care se găsește în celulele pancreatice - toți compușii cu care corpul nostru este obișnuit. În plus, vizează numai celulele care provoacă probleme, astfel încât sistemul imunitar să poată continua lupta împotriva bolilor. Studiile clinice cu pacienții ar putea începe încă de anul viitor.
Cercetările lui Roep pot ajuta, de asemenea, pe cei peste 28 de milioane de americani cu diabet de tip 2 (de tip nonautoimun). „Chiar și la acești oameni, celulele beta în cele din urmă nu funcționează bine și este posibil ca unele terapii de tip 1 să se încrucișeze”, spune Carla Greenbaum, MD, președintă a tipului 1 de diabet TrialNet, o rețea internațională de studii clinice.
Și cele mai bune știri din toate? După o subvenție de 50 de milioane de dolari a aterizat la City of Hope în ianuarie, experții de acolo s-au angajat să găsească un remediu pentru diabetul de tip 1 până în 2023. Este ambițios, recunoaște Roep, „dar aceste progrese ar putea schimba viața oamenilor cărora li s-a spus că au un incurabil. boală. ”
Mai multă speranță: un nou salvator dramatic pentru diabetici în pericol
Elizabeth Jenkins, MD, a fost diagnosticată cu diabet de tip 1 la 18 ani. În 2002, vederea ei a început să sufere. La sfârșitul anilor '20, a pierdut capacitatea de a spune când i se scufunda zahărul din sânge și, până când lucra ca pediatru la vârsta de 30 de ani, se strecura într-o comă diabetică la fiecare două luni sau cam așa ceva. Într-o zi din 2008, ea și-a pierdut cunoștința în fața unui pacient. Acest lucru nu se mai poate întâmpla, își spuse Jenkins. Ea și-a consultat medicii, dintre care unul i-a spus despre un studiu clinic la Orașul Speranței: Oameni ca ea primeau transplanturi de celule beta sănătoase ale insulelor care produc insulină pentru a-și ajuta corpul să facă față simptomelor de a avea prea puțină insulină. Medicul a explicat că transplanturile nu i-ar opri diabetul, dar ar putea face viața mai ușoară. Jenkins s-a înscris cu nerăbdare.
După trei transplanturi de celule insulare, corpul lui Jenkins producea suficientă insulină pentru prima dată în mai bine de un deceniu. A reușit să-și oprească injecțiile. Vederea ei s-a stabilizat. A făcut excursii solo de trei ore în pădure - fără să se teamă că se va înnegri.
Opt ani mai târziu, Jenkins este căsătorit și tratează încă pacienți tineri. Viziunea ei s-a înrăutățit ușor și ia medicamente zilnic pentru a-i împiedica corpul să respingă celulele transplantate, dar continuă să nu mai aibă insulină.
Acum are un mic punct roșu pe abdomen, unde acul a injectat celulele insulelor. Și, într-o premieră pentru cineva care a avut procedura, ea a născut o fiică sănătoasă, Charlie, care a împlinit 1 an în iunie.
Publicitate - Continuați să citiți mai jos